Analisi genetiche per la gravidanza: cosa fate?

...linee, punti, sfere, in essere e in divenire
Gwen

Post by Gwen »

zizzia wrote: sì ma spesso si ignora il fatto di essere portatori sani di alcune malattie.
Il mio caso è illuminante.
Ho fatto l'amniocentesi e tra le altre cose sono andati alla ricerca del gene della sordità congenita, ebbene si è scoperto che la mia bambina sarà portatrice della sordita congenita, questo significa che o io o mio marito le abbiamo trasmesso questo gene.
Io non ho casi in famiglia di parenti sordi, mio marito idem...eppure questo gene "diffettoso" in uno dei due rami è presente.

se non avessi fatto questa ricerca non l'avremmo mai e poi mai saputo.
Ecco, il tuo caso è lampante proprio.
Appunto dicevo, in alcuni casi non bastano le analisi di routine per sapere certe cose.E comunque se avessi fatto l'amnio anche io avrei richiesto pure l'esame per la sordità congenita e la sindrome di Duchenne.
Gwen

Post by Gwen »

lely wrote:domanda, ora che lo sai cosa cambia? nel senso , tua figlia ne risentira, potrebbe avere problemi di udito?
beh per me cambia molto.
Ora che la figlia lo sa potrà tutelarsi per un suo figlio quando sarà.
Gwen

Post by Gwen »

lenina wrote:Sì, perchè i globuli rossi sono più piccoli anche se di forma normale e normalmente funzionanti.
Grazie per le info!Il mio genetista me le ha fatte fare comunque :mumble:
della fibrosci cistica che mi dici?
Locked