Autismo

Per parlare dei più piccoli, da 0 a 5 anni
estergr

Post by estergr »

Elisalessia wrote:Oh...conosco almeno una trentina di persone autistiche e poche di loro (rispetto alle altre disabilità) non assumono alcun farmaco, soprattutto bambini (nei bambini poi di solito i tranquillanti hann l'effetto opposto), x quello non avevo pensato ai farmaci...che scema-.--

In effetti cosi è ovvio.....scusate ma la maternità mi ha veramente rincoglionito.... :fing:
Però che ansia quasto tono di accusa sempre!!!!! Scusate se talvolta sfugge qualcosa(vedi sotto con Luvetta)!!!!!!
Risperdal, ti dice niente? Son quasi due anni che la NPI di Jo è convinta che lo assume, e infatti è entusiasta dei suoi progressi. Sai quanto costa una boccetta? 200€ (per carità a me la "passa" la mutua). Prova a farti un giro e vedere gli effetti collaterali, solo per quello dovrebbe essere vietata la somministrazione.

P.s. Non è un tono di accusa elisa, tu devi tener conto di tante cose. Luv ha cominciato adesso ma è entrata perfettamente nel meccanismo (e fra l'altro i primi periodi sono i più difficili), io ci sono dentro ormai da 7 anni. Ho dovuto combattere con il mondo intero, l'ostracismo dei medici, l'ignoranza dei familiari, che davano le merendine di nascosto a Jo perchè gli dispiaceva e tanto una che male fa, e soprattutto devi prima di tutto convincere te stessa che andando contro il mondo intero, stai facendo la cosa giusta e non stai sottoponendo tuo figlio ad una tortura inutile. Ed è per questo che impari ad essere secca e diretta quando vengono a confutare le tue tesi, perchè non ci sono prove scientifiche, ma il fatto è che tu la prova ce l'hai sotto i tuoi occhi, e sai che se solo si volesse, tanti e tanti bambini starebbero meglio. Almeno per quel che mi riguarda non sono accuse, ma tanta tanta rabbia!!!!
graziabelfy

Post by graziabelfy »

Ciao Luv!
Ho letto nel tuo profilo che sei di Firenze.
Ti hanno mai parlato del prof. Michele Zappella?
Lui lavorava alla NPI di Siena a e gli ho inviato diversi casi.
Ora è in pensione ma riceve ancora privatamente.
Le famiglie che gli ho inviato sono rimaste contente.
Lui praticava un tipo di riabilitazione "alternativo" chiamato AERC,basato sulla reciprocità corporea. Ha felicemente aiutato moltissimi bambini e le loro famiglie.
Se può esserti utile vedo di ritrovare il suo recapito.

Intanto sto studiando la dieta sgsc su internet.
Ciao
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Elisa
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Post by Elisa »

estergr wrote: Ed è per questo che impari ad essere secca e diretta quando vengono a confutare le tue tesi, perchè non ci sono prove scientifiche, ma il fatto è che tu la prova ce l'hai sotto i tuoi occhi, e sai che se solo si volesse, tanti e tanti bambini starebbero meglio. Almeno per quel che mi riguarda non sono accuse, ma tanta tanta rabbia!!!!
MMMMMMMMMMMMMMMMM ma io vi stavo dando ragione!!!!!!!!!!! Capisco la rabbia ma cosi vi rovinate il fegato!
Mi spiace x come va, conosco il mondo dlla disabilità e so che è già difficile quando uno segue le cure canoniche, figuriamoci voi......

Resto scioccata e sconvolta apprendendo che si dà il Risperdal ai bambini. (In questi anni il mondo è veramente peggiorato). Io l'ho visto dare solo ad adulti veramente fuori e mi rifiuto di pensare che un bambino autistico lo possa essere.
Per esperienza, una mamma ha dato al suo bimbo autistico del Lexotan per bambini. Il piccolo(8 anni) ha saltato tutta la notte e si è addormentato tra le mie braccia il giorno dopo alle 11 a scuola.

Se lo accetti, abbraccio anche te insieme a Luvetta. Spero in buone nuove . ciao
Alessia 30\09\2008
Samuele 25\12\11

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