Enea e la neuropsichiatra

Per parlare dei più piccoli, da 0 a 5 anni
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Daria
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Post by Daria »

marte71 wrote:e che non lo so simo? mia cugina, 25 anni, sola, con una figlia di 5 anni, vive coi suoi che non fanno che litigare dalla mattina alla sera e lui beve anche...senza un soldo, senza un lavoro e questa cretina, alla terza seduta le ha detto che secondo lei non aveva niente, che poteva smettere di andare lì, di rimboccarsi le maniche e di andare avanti! :frusta: :frusta: :frusta:
mamma mia ma come si fa ad essere cosi...
cioe' io mi sentire di quei pesi e responsabilita' sulla coscienza da non viverci..forse per questo non potrei fare questa professione
Ricorda che non ottenere quel che si vuole può essere talvolta un meraviglioso colpo di fortuna

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Daria
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Post by Daria »

Luvetta wrote:Guarda io sono sempre stata una fautrice del SSN
Quando abbiamo avuto il problema al cuore, ho trovato tutti gli ingranaggi oliati e perfetti, un'assistenza strepitosa, una competenza galattica.
Ma da quando abbiamo il "problemino" dell'autismo, mi son dovuta ricredere in maniera massiccia, tant'è vero che con sommo rammarico mio e delle mie tasche mi sto ultimamente rivolgendo a privati.
ci credo Luv, ci credo :cry:
ma purtroppo che volevi fare di diverso? Hai scelto la strada giusta...sono sacrifici, anche a livello economico ma e' un investimento sul futuro di tuo figlio e non ha prezzo :bacio:
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Sharazade
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Joined: Tue Jun 03, 2008 10:34 am

Post by Sharazade »

Carissima Simo,
ti abbraccio e capisco in pieno la tua rabbia verso le strutture e verso le persone che dovrebbero aiutarci e invece ci danno un bel pugno in pancia!

Prima di dirti cosa ne penso però sottolineo che Damiano è un grande ("non è brava ma è bella")....

Sai io ho un fratellino dolce e meraviglioso con la sindrome di Down. Quando è nato aveva problemi cardiaci e mille altri problemi. Non c'era un cazzo di pediatra, dottore, veterinario o botanico che volesse aiutare una famiglia che non sapeva come far star meglio il proprio cucciolo, che non sapevamo come affrontare i problemi legati alla sindrome, che non aveva mezzi per informarsi (19 anni fa internet non c'era!!).

Riguardo ai cardio-chirurghi...non vedevano l'ora di macellarlo...uno ci disse:"Se non lo operiamo adesso quando signora?Questi bambini non vivono a lungo"
Poi un dottore, un certo Carlo Marcelletti spiegò a mia madre che il bambino era ben compensato, che nel suo caso era meglio aspettare che crescesse un pò....(Costo della visita 500 mila lire senza fattura)

Ma poi vogliamo parlare dei mie problemi con l'insonnia di federico?? "Signora gliele legge le favole?" Mi chiedevano i pediatri...

Ma poi ho incontrato il dott. Olivieri, Neuropsichiatra infantile, che con una grande dolcezza e umanità ci ha spiegato mille cose e ci ha dato una soluzione... (pagando solo 24 euro di tiket)

Voglio dire, mia cara, che si incontrano 1000 persone sbagliate, ma si incontrano anche persone che vogliono fare il loro meglio, ma devi essere tenace!!

Un bacio
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