In effetti abbiamo provato per 4-5 mesi, non oltre.....certo da quello che mi dici la voglia di riprovare con più tenacia ritorna....ne parlo con mia moglie, il problema di mio figlio è soprattutto la stitichezza, che intendi per indice atec?Luvetta wrote:Ti chiedo quanto avete insistito con il biomedico, perchè spesso ci vogliono anche 6 mesi prima di avere risultati apprezzabili, e di sicuro il grosso si vede dopo un anno.
D'altra parte, se parli con genitori di bimbi celiaci, scopri che non sono rifioriti da un giorno all'altro, ma per almeno cinque sei mesi hanno continuato ad avere diarrea e dolori
L'intestino ha bisogno di tempo per sistemarsi
e soprattutto il glutine resta "in circolo" per sei mesi un anno.
Autismo
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tony69
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Luvetta
Vai su emergenzautismo.org
in alto a destra c'è il link per ATEC e le istruzioni per farlo.
L'indice è un termometro sia per le condizioni di tuo figlio (ti dice che livello di autismo ha -serio, lieve, moderato- in modo abbastanza oggettivo) sia SOPRATTUTTO ti aiuta ad avere un metodo neutro per valutare se i trattamenti che tuo figlio fa portino dei reali miglioramenti.
TUTTI i trattamenti, che sia logopedia, psicomotricità, biomedico, riti wodoo...
Ti suggerisco anche di iscriverti al forum di emergenzautismo.org.
Se ti va di ritentare la strada del biomedico (cos'hai da perdere? un paio di pizze le puoi eventualmente recuperare tra qualche tempo) là troverai persone con il cuore enorme ed una gran disponibilità e voglia di aiutare.
PS
l'atec di mio figlio è passato da 59/180 (maggio 2009) a 27/180 (agosto 2009)
Sotto i 30 non è neanche più autismo...
in alto a destra c'è il link per ATEC e le istruzioni per farlo.
L'indice è un termometro sia per le condizioni di tuo figlio (ti dice che livello di autismo ha -serio, lieve, moderato- in modo abbastanza oggettivo) sia SOPRATTUTTO ti aiuta ad avere un metodo neutro per valutare se i trattamenti che tuo figlio fa portino dei reali miglioramenti.
TUTTI i trattamenti, che sia logopedia, psicomotricità, biomedico, riti wodoo...
Ti suggerisco anche di iscriverti al forum di emergenzautismo.org.
Se ti va di ritentare la strada del biomedico (cos'hai da perdere? un paio di pizze le puoi eventualmente recuperare tra qualche tempo) là troverai persone con il cuore enorme ed una gran disponibilità e voglia di aiutare.
PS
l'atec di mio figlio è passato da 59/180 (maggio 2009) a 27/180 (agosto 2009)
Sotto i 30 non è neanche più autismo...
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Luvetta
Post PS
La stitichezza è uno dei sintomi CLASSICISSIMI di un disordine intestinale legato all'autismo (enterocolite autistica, se non vado errata) e come tali vanno trattati, oserei dire che per un disordine intestinale è più efficace una dieta che non la logopedia (perdonami questa battuta avvelenata).
E se anche sul cognitivo non migliorasse, tuo figlio ha diritto di stare meglio di stomaco, per vedere alleviate le proprie sofferenze.
D'altronde se un bambino con la sindrome di down soffrisse di diarrea o stitichezza cronica, nessuno si sognerebbe di non curarla perchè "tanto mica guarisce dalla sindrome di down".
Perchè i nostri figli autistici devono essere trattati diversamente, forse il loro diritto alla salute vale meno di quello degli altri?
La stitichezza è uno dei sintomi CLASSICISSIMI di un disordine intestinale legato all'autismo (enterocolite autistica, se non vado errata) e come tali vanno trattati, oserei dire che per un disordine intestinale è più efficace una dieta che non la logopedia (perdonami questa battuta avvelenata).
E se anche sul cognitivo non migliorasse, tuo figlio ha diritto di stare meglio di stomaco, per vedere alleviate le proprie sofferenze.
D'altronde se un bambino con la sindrome di down soffrisse di diarrea o stitichezza cronica, nessuno si sognerebbe di non curarla perchè "tanto mica guarisce dalla sindrome di down".
Perchè i nostri figli autistici devono essere trattati diversamente, forse il loro diritto alla salute vale meno di quello degli altri?