Allora, eccomi.
Alla visita dei 5 mesi di Simo la pediatra nota questa chiusura in anticipo della
fontanella.
Mi prospetta un intervento (ma si un intervento di routine!...di routine??? sti cazzi )
Mi sospende immediatamente il calcio (le gocce non mi ricordo il nome e non so se tu le stai dando soprattutto!)
Prendiamo appuntamento per la visita neurochirugica al San Matteo di Pavia.
Alla visita il Dottore ci dice che Simone è un caso Border line, cioè
non sapeva bene se intervenire o meno, DECIDETE VOI. Come prego???
decidete voi ??? 2 ragionieri cazzoni che hanno in braccio un bimbo di neanche 6
mesi??? ah beh se ci voleva così poco ad esser medici bastava dirlo!
Vabbeh, ci prenota una tac per vedere la testa di Simone.
A Novembre (7 mesi) facciamo sta tac.
Simone non ha nulla, perchè praticamente la chiusura della fontanella
"potrebbe" causare dei ritardi, problemi alla vista e non si sa cos'altro,
perchè a noi che dovremmo decidere se intervenire o meno, non è dato sapere.
Fatto sta che dalla tac nulla risulta, rimane a noi la scelta.
Ci dicono se vogliamo metterci in lista d'attesa per l'intervento.
Ok, male che vada rinunciamo.
L'intervento sarebbe da fare entro l'anno del bambino.
Il 20 dicembre 2006 ci chiamano per operare Simone il 27 dicembre.
Grazie andate tutti in montagna e io chi mi ritrovo nelle vacanze di natale???
No guardi rimandiamo.
Beh allora la tolgo dalla lista d'attesa.
Ok grazie (e vaffanculo anche già che ci sei)
Visto che avevamo tempo fino ai 12 mesi di Simo, la pediatra
ci da un nominativo (Dott.Savasta - neurochirurgo pediatrico)
che visita Simone per un'ora intera.
Un'ora (i 120 euro meglio spesi della mia vita) per sentimi dire:
"a parte che non capisco perchè vi abbian fatto fare tutta sta trafila
per capire che Simone ha la stessa conformazione della testa di sua mamma!"
Effettivamente dalla mia foto un pochino si capisce che non ho un testone,
insomma 'na testa normale eh, e Simo non è stato toccato per nostro volere,
ed è un bambino normalissimissimo, anzi forse no, perchè fa delle cose, e
ha fatto delle cose (tipo gattonare a 6 mesi, camminare a 10 e mezzo, fare
le scale su e giù a poco più di un anno ecc ecc ) che sua sorella alla
stessa età non faceva (ok che non si fanno i paragoni però t'attacchi anche a quelli!)
Diciamo che i casi in cui si chiude a 1 o 2 mesi esistono e lì è necessario
l'intervento. Per il tuo Nini credo proprio non sia il caso. Per scrupolo aspetta
il 10 agosto per il controllo e richiedi.
Al massimo se ti manda da qualche specialista CHIEDI un neurologo/neurochirurgo pediatrico. Se ti dovesse servire ti do il numero di Savasta (persona gentilissima)
che magari ha qualche contatto dalle tue parti.
Scusa la lungaggine!!
P.s. fai una telefonata però per il calcio. A me l'ha fatto sospendere immediatamente.
bisogno di un parere..
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troppi_gatti
eh si, in effetti il Valim ci manca! :happy: (per ora :occhiodibue: )Cristina81 wrote:lo so,io se non sono morta con gabriella la prima volta ,so che non moriro' mai piu.
guarda se trovo il foglio dell ospedale oggi pomeriggio lo scannerizzo e vedo se rieco a mandartelo (ma non te lo assicuro xche sono una frana con ste cose,al massimo ti faccio un riassunto io,ok?).
li ti spiegano tutto.
CMQ cose particolari non si fanno.ti ripeto si dovrebbe somministrare valium per via rettale ecc.ma ripeto,sono medicine che una fmiglia "normale NOn ha.
se trovi il modo di scansirmi o riassumermi il tutto..
ti becchi anche tu un bacione schioccone come MANU!!! :bacio:
ah, per fare una precisazione.
io SONO ansiosa (si era notato?)
ma lo sono su di me.
sul Nini sono.. trovo il termine.. determinata.
voglio, pretendo, di sapere tutto.
proprio perchè l'ansia non voglio averla, con lui, in caso di necessità, voglio essere lucida e preparata.