Sclerosi multipla nell'essere genitori

[Michela]

Grazie per averci parlato di voi, non ho esperienze da raccontarti, ma
un abbraccio te lo lascio molto volentieri.

[TitaLara]

e io sono nella zona industriale.

quando iniziate la ricerca?

io avevo mia nonna malata di SLA, mio zio (suo figlio) è malato di sclerosi multipla da tanti anni, ma l'ha curata in ritardo e adesso è motlo più limitato, anche se cmq fa ancora tanto da solo (guida, va al lavoro, va in vacanza) e abita qua in zona beinasco, ma adesso è a vercelli in una clinica di riabilitazione.

se ti va a settembre ci riaggiorniamo e tra mia mamma e mio zio raccolgo qualche informazione in più

Ommamma... la SLA è veramente una brutta bestiaccia.
Il mio compagno per fortuna si cura da quando aveva 21 anni (ora ne ha 33), quindi è sempre sotto controllo e monitorato qui al San Luigi, che come centro è più che ottimo.

Non so se tuo zio ne è già a conoscenza, ma è in atto una ricerca sulla CCSVI nella SM.
Se non sa di cosa si tratti, trovi su facebook il gruppo su questa cosa (cerca proprio la frase che ho scritto io).
Noi contiamo tantissimo su questa nuova sperimentazione!

Comunque sì, aggiorniamoci a settembre... magari ti offro un caffè in uno dei tre bar del centro, a scelta!! ahahahha

La ricerca del pupo l'abbiamo appena iniziata... in realtà abbiamo fatto un primo tentativo ma sento i sintomi delle rosse che arrivano.
Se ne riparla il prossimo mese

[sunshine]

Dalle tue parole traspare molta serenità come già ti hanno detto, un figlio è sicuramente un impegno, sacrificio, stanchezza, ma è anche "la vita" e per come ti leggo e per il rapporto che hai con tuo marito sono sicura che voi volete "la vita".