Analisi genetiche per la gravidanza: cosa fate?

...linee, punti, sfere, in essere e in divenire
E.L.I.S.A
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Post by E.L.I.S.A »

Gwen wrote:è ovvio che non è giusto. Ma se non lo sai non puoi nemmeno pensare di poter spendere quei soldi.
Perchè non lo sai.
E comunque non dovrebbero essere così costosi.
ah bè su questo siamo d'accordo! :cisssss:
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Felicità
C’è un’ape che si posa
su un bocciolo di rosa:
lo succhia e se ne va…
Tutto sommato, la felicità
è una piccola cosa.


(Trilussa)
lely
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Post by lely »

mammuccina wrote:Ciao.. in genere se in famiglia non ci sono situazioni particolari di ereditarieta' di malattie genetiche,o uno dei due ha qualche malattia o ancora,non ci sono stati aborti ripetuti,non si ritiene necessario fare altre indagini.la consulenza genetica puo' essere richiesta pero' anche nel caso in cui la mamma abbia 35 o piu' anni perchè comunque è piu a rischio per certe malattie e puo'esere necessario qualche esamino in piu'.Per quanto riguarda la talassemia,qui da noi,è di routine il prelievo.Certo sarebbe poco utile prescriverlo in quelle zone dove neanche i ginecologi sanno cosa sia la talassemia..pensa che io ho abitato a siena e nn sapevano cosa è il favismo!!
beh io trovo presso che assurdo che un ginecologo non sappia cos'è la talassemia e il favismo indipendentemente da dove viva......direi che l'immigrazione e l'emigrazione siano fenomeni ben conosciuti no? mica posso aspettarmi che solo in puglia e in romagna sappiano della beta t.............. :occhiodibue:
[CENTER]Lely[/CENTER]


[CENTER]"Dopo aver preso d'assalto il nostro cuore, l'amore si muta nell'ospite di una culla, in queste manine serrate,in queste coscine, nel ventre cosi puro da ogni malizia. E noi due restiamo lì a guardare il nostro segreto cosi male, cosi ben protetto" J.Supervielle-naissance-[/CENTER]
zizzia
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Post by zizzia »

lely wrote:concordo
comunque per info riporto qui:
per beta talassemia cos asi puo fare se si è tutti e due portatori sani
dott. Licinio Contu docente di genetica a cagliari

c’è una via non solo alternativa , ma preferenziale alla diagnosi preimpianto: è la selezione degli ovuli o degli spermatozoi prima della fecondazione. Nel caso degli ovuli, si tratta di prelevare una formazione che viene normalmente espulsa, chiamata globulo primario, sulla quale si esegue un’analisi molecolare per stabilire se l’ovulo è talassemico o no. In questo modo si possono fecondare solamente gli ovuli non talassemici, che possono essere impiantati e dar vita a figli sani. Non si agisce quindi sull’embrione, un essere umano in evoluzione, ma sull’ovulo, ossia una cellula.

E le percentuali di successo?
Anche qui, ripeto dati che ho citato durante la campagna referendaria: nelle malattie recessive, come la beta-talassemia, la diagnosi sull’ovocita prima della fecondazione, rispettando l’integrità dell’embrione, ha un margine di errore inferiore all’1%; la diagnosi preimpianto su un blastomero comporta un errore che può superare il 10%. Per questo motivo, dopo una diagnosi preimpianto, sul feto viene comunque effettuata l’analisi dei villi coriali.

Interessante no? io non sapevo!


nemmeno io lo sapevo, quindi comunque consigliano la villocentesi.
Beatrice 28 dicembre 2003
Giorgia 13 luglio 2010
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