Analisi genetiche per la gravidanza: cosa fate?

Post by **lely** » Tue Jul 06, 2010 2:13 pm

beh chiaro ogni figlio hale stesse percentuali degli altri tre non è che se ne fai 4 te ne vengono 1 sano 2 p.sani e 1 malato, per ognuno c'è lo stesso schema.
ma sta cosa della diagnosi mi sa strana..

Gwen · Post by **Gwen** » Tue Jul 06, 2010 2:14 pm

E.L.I.S.A wrote:gwen per la betatalassemia ti hanno già risposto
per la fibrosi cistica
le analisi prenatali (fatte su genitori quindi) sono molto costose, mentre invece la fibrosi cistica come anche l'ipotiroidismo congenito e la fenilchetonuria sono malattie che vengono diagnosticate mediante uno screening neonatale (fatto sui neonati quindi) obbligatorio e passato dal SSN.
in questo modo non sai se tuo figlio sarà malato prima, ma lo puoi sapere tempestivamente alla nascita e regolarti di conseguenza.

per questo non sempre i ginecologi "informano" in questo senso prima della nascita, anche se le domande di rito su casi di malattie rare o ereditarie penso te le facciano di prassi...

ma sapere che sei portatore sano prima di rimanere incinta è ben diverso eh!
Può cambiarti molto senza arrivare a scoprirlo sulla pelle di tuo figlio no?

Post by **E.L.I.S.A** » Tue Jul 06, 2010 2:16 pm

Gwen wrote:ma sapere che sei portatore sano prima di rimanere incinta è ben diverso eh!
Può cambiarti molto senza arrivare a scoprirlo sulla pelle di tuo figlio no?

sono d'accordo con te e tu genitore se te lo puoi permettere fai bene a cautelarti,, ma torniamo sempre al discoso che lo fai solo se te lo puoi permettere mentre lo screening neonatale è gratuito