Leggendo un pò qua e là mi rendo conto di quanto assurdamente non venga quasi mai preso in considerazione il profilo genetico quando si cerca una gravidanza.
I ginecologi prescrivono l'acido folico e le analisi di routine quando si dice loro che si cerca un figlio, o quando si rimane incinta, ma difficilmente consigliano uno screening genetico.
O quanto meno un consulto genetico.
E questo è assurdo secondo me.
Sorvolando sul fatto che per avere una mappatura genetica completa ci vorrebbero anni e anni e spese proibitive a dir poco, quindi da questo punto di vista non se ne viene fuori, presupponendo quindi che per le malattie rare non si può far nulla, almeno per le malattie più diffuse qualcosa si potrebbe e dovrebbe fare.
Non tutti sanno che ad esempio basterebbe che uno dei due genitori si sottoponesse ad un prelievo di sangue per sapere se il bimbo corre il rischio di avere la fibrosi cistica o la betatalassemia (anemia mediterranea).
Uno stupidissimo prelievo che costa sui 300 euro per entrambe le ricerche.
Voi cosa fate?Cosa sapete sull'argomento?
Analisi genetiche per la gravidanza: cosa fate?
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Sere83
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Gwen
Tu hai fatto fare l'analisi a tuo marito perchè già sai di essere portatrice sana.Sere83 wrote:Io ho l'anemia mediterranea (sono portatrice sana). A mio marito avevo fatto fare l'esame del sangue. Sulla fibrosi cistica non ne sapevo nulla. Sull'argomento so poco, pensavo bastassero gli esami di routine.
E appunto bisognava assicurarsi che almeno uno dei due non lo fosse.
Per la fibrosi cistica il principio è lo stesso. Ma cosa ci sarebbe di male nel fare un analisi del genere a tutti?Non tutti sanno di essere portatori sani di qualcosa.
Il fatto è che le malattie genetiche sono parecchie, non si può indagare ogni malattia esistente, a meno che non si abbia qualche precedente in famiglia e a meno che non si sappia cosa guardare non si può indagare tutto.
Ma almeno le malattie genetiche più diffuse, che appunto sono la fibrosi e l'anemia.....