mal di testa (emicranie...cefalee)

[ioecamilla]

spero che qualcuna/o di voi mi possa aiutare...
Mio marito soffre di mal di testa
non so se si tratti di emicranie, cefalee..
so solo che quando gli prendono gli attacchi
passa dalle 12 alle 24 ore a letto al buio a lamentarsi dal dolore e a vomitare...

ne soffra da quando aveva 8 anni...
l'ultima volta che si è fatto visitare è stato 10 anni fa
gli è stato prescritto il difmetrè e da allora ne prende dalle 8 alle 10 pasticche ogni volta che sta male...
(a me pare che non gli faccia più effetto...)
stanotte ha avuto l'ennesimo attacco, sarà che è un periodaccio e che sono al limite della stanchezza ma non ce la faccio più!

mi chiedo...
da 10 anni a questa parte avranno fatto nuove scoperte...nuovi farmaci... su sto cavolo d mal di testa o no?!
che visita gli devo prenotare? a chi mi devo rivolgere?
qualcuno può aiutarmi? grazie

[Gwen]

Mia mamma ne soffriva, esattamente come tuo marito.
Ha risolto il problema anni fa andando da un neurologo.

[superstrafra]

spero che qualcuna/o di voi mi possa aiutare...
Mio marito soffre di mal di testa
non so se si tratti di emicranie, cefalee..
so solo che quando gli prendono gli attacchi
passa dalle 12 alle 24 ore a letto al buio a lamentarsi dal dolore e a vomitare...

ne soffra da quando aveva 8 anni...
l'ultima volta che si è fatto visitare è stato 10 anni fa
gli è stato prescritto il difmetrè e da allora ne prende dalle 8 alle 10 pasticche ogni volta che sta male...
(a me pare che non gli faccia più effetto...)
stanotte ha avuto l'ennesimo attacco, sarà che è un periodaccio e che sono al limite della stanchezza ma non ce la faccio più!


mi chiedo...
da 10 anni a questa parte avranno fatto nuove scoperte...nuovi farmaci... su sto cavolo d mal di testa o no?!
che visita gli devo prenotare? a chi mi devo rivolgere?
qualcuno può aiutarmi? grazie

eccomi qua!emicranica dall'età di 11 anni. ho fatto diverse visite neurologiche che hanno solo confermato questa diagnosi. ancora non è certa la causa che provoca gli attacchi,pare ci sia una predisposizione genetica,e che le donne siano le più colpite,ma una vera e propria cura definitiva non esiste. esistono farmaci da prendere a livello sublinguale al momento dell'attacco,ma ti confesso che nel mio caso e nel caso di un mio amico,spesso non sortiscono alcun effetto,se nopn quello di far restare rintronati per più tempo. io prendevo il max alt,non so se esista ancora o se sia stato sostituito da altro. in più il neurologo mi aveva consigliato una cura preventiva,da fare ciclicamente, a base di gradient. mi pare abbia giovato,ma non so se il giovamento sia da attribuire al farmaco o meno.quando non ero incinta o in allattamento mi imbottivo di tutto,anche di optalidon,che era l'unico in grado di farmi riposare alla fine dell'attacco. e comunque passato il vomito e il mal di testa,sono sempre caduta in catalessi per 24 ore circa. da un po' di tempo va meglio,non prendo più nulla,ho solo dei lievissimi attacchi che migliorano da soli. l'ultimo controllo l'ho fatto un anno fa,mi hanno suggerito di fare un'angiografia,ma senza fretta alcuna. vi consiglio comunque di fare una visita neurologica se non l'avete già fatta,mettendovi comunque il cuore in pace perchè è una malattia che può durare tutta la vita,e gli attacchi sono del tutto imprevedibili.